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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章污水處理常規(guī)分析控制指標總結(jié)(六)

污水處理常規(guī)分析控制指標總結(jié)(六)

更新時間:2019-04-29點擊次數(shù):2383
  • 測定BOD5時可能出現(xiàn)的問題

對有硝化作用的污水處理系統(tǒng)的出水進行BOD5測定時,由于其中含有很多硝化細菌,測定結(jié)果中就包含了氨氮等含氮物質(zhì)的需氧量。當(dāng)需要區(qū)分水樣中含碳物質(zhì)的需氧量和含氮物質(zhì)的需氧量時,可采用在稀釋水中加入硝化抑制劑的方法消除BOD5測定過程中的硝化作用,比如在每升稀釋水中加入10mg2-氯-6-(三氯甲基)砒啶或10mg丙烯基硫脲等。

  BOD5/CODCr接近1甚至大于1,往往說明檢測過程出現(xiàn)了差錯,必須對檢測的每個環(huán)節(jié)進行審核,尤其要注意水樣取用是否均勻。而BOD5/CODMn接近1甚至大于1卻可能是正常的,因為高錳酸鉀對水樣中有機組分的氧化程度要比重鉻酸鉀低很多,同一水樣的CODMn值有時會比CODCr值低很多。

  當(dāng)出現(xiàn)規(guī)律性的稀釋倍數(shù)越大、BOD5值越高的現(xiàn)象時,原因通常是水樣中含有抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。稀釋倍數(shù)低時,水樣中所含抑制物質(zhì)的比例就越大,使細菌無法進行有效的生物降解作用,導(dǎo)致BOD5的測定結(jié)果偏低。此時應(yīng)查找抑菌物質(zhì)的具體成分或原因,測定前進行有效地預(yù)處理予以消除或掩蔽。

  BOD5/CODCr偏低時,比如低于0.2甚至低于0.1,如果測定的是工業(yè)廢水,可能因為水樣中的有機物可生物降解性很差,但如果測定的水樣是城市污水或混有一定比例生活污水的工業(yè)廢水,除了因為水樣中含有化學(xué)毒性物質(zhì)或抗菌素外,比較常見的原因是pH值非中性和存在余氯類殺菌劑等。為避免失誤,在BOD5的測定過程中,水樣和稀釋水的pH值一定要分別調(diào)節(jié)到7和7.2,對有可能存在余氯等氧化劑的水樣,要作例行檢查。

  • 表示廢水中植物營養(yǎng)物質(zhì)指標

植物營養(yǎng)物質(zhì)包括氮、磷及其他一些物質(zhì),它們是植物生長發(fā)育所需要的養(yǎng)料。適度的營養(yǎng)元素可以促進生物和微生物的生長,過多的植物營養(yǎng)物質(zhì)進入水體,會使水體中藻類大量繁殖,產(chǎn)生所謂“富營養(yǎng)化”現(xiàn)象,進而惡化水質(zhì)、影響漁業(yè)生產(chǎn)和危害人體健康。淺水湖泊嚴重的富營養(yǎng)化可以導(dǎo)致湖泊沼澤化,直至致使湖泊死亡。

  同時,植物營養(yǎng)物質(zhì)又是活性污泥中微生物生長繁殖所必需的成份,是關(guān)系到生物處理工藝能否正常運轉(zhuǎn)的關(guān)鍵因素。因此常規(guī)污水處理運行中都將水中植物營養(yǎng)物質(zhì)指標作為一項重要的控制指標。

  表示污水中植物營養(yǎng)物質(zhì)的水質(zhì)指標主要是氮素化合物(如有機氮、氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等)和磷素化合物(如總磷、磷酸鹽等),常規(guī)污水處理運行中一般都監(jiān)測進出水中的氨氮和磷酸鹽。一方面為了維持生物處理運轉(zhuǎn)正常,另一方面為了檢測出水是否達到國家排放標準。

  • 常用氮素化合物的水質(zhì)指標及相互的關(guān)系

常用的代表水中氮素化合物的水質(zhì)指標有總氮、凱氏氮、氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等.

氨氮是水中以NH3和NH4+形式存在的氮,它是有機氮化物氧化分解的步產(chǎn)物,是水體受污染的一種標志。氨氮在亞硝酸鹽菌作用下可以被氧化成亞硝酸鹽(以NO2-表示),而亞硝酸鹽在硝酸鹽菌的作用下可以被氧化成硝酸鹽(以NO3-表示)。而硝酸鹽也可以在無氧環(huán)境中在微生物的作用下還原為亞硝酸鹽。當(dāng)水中的氮主要以硝酸鹽形式為主時,可以表明水中含氮有機物含量已很少,水體已達到自凈。

有機氮和氨氮的總和可以使用凱氏(Kjeldahl)法測定(GB 11891--89),凱氏法測得的水樣氮含量又稱為凱氏氮,因而通常所稱的凱氏氮是氨氮和有機氮之和。將水樣先行除去氨氮后,再以凱氏法測定,其測得值即是有機氮。如果分別對水樣測定凱氏氮和氨氮,則其差值也是有機氮。凱氏氮可作為污水處理裝置進水氮含量的控制指標,還可以作為控制江河湖海等自然水體富營養(yǎng)化的參考指標。

  總氮為水中有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的總和,也就是凱氏氮與總氧化氮之和。總氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮都可使用分光光度法測定,亞硝酸鹽氮的分析方法見GB7493-87,硝酸鹽氮的分析方法見GB7480-87,總氮分析方法見GB 11894--89??偟砹怂械鼗衔锏目偤停亲匀凰w污染控制的一個重要指標,也是污水處理過程中的一個重要控制參數(shù)。

  • 氨氮測試的注意事項

    氨氮測定的常用方法是比色法,即納氏試劑比色法(GB 7479--87)和水楊酸--次氯酸鹽法(GB 7481--87)。水樣的保存可采用濃硫酸酸化的方法,具體做法是用濃硫酸調(diào)整水樣pH值至1.5~2之間,并在4oC環(huán)境下貯存。納氏試劑比色法和水楊酸--次氯酸鹽法的低檢測濃度分別為0.05mg/L和0.01mg/L(以N計),當(dāng)測定濃度為0.2mg/L以上的水樣時,可以使用容量法(CJ/T75--1999)。為了獲得準確的結(jié)果,無論采用哪種分析方法,測定氨氮時都要將水樣預(yù)先蒸餾處理。

  水樣的pH值對氨的測定影響很大,pH值太高,會使某些含氮的有機化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榘保琾H值太低,加熱蒸餾時部分氨又會滯留水中。為了獲得準確的結(jié)果,分析前應(yīng)將水樣調(diào)至中性,水樣偏酸或偏堿,可用1mol/L*溶液或1mol/L的硫酸溶液調(diào)節(jié)pH值為中性。然后加入磷酸鹽緩沖溶液,使其pH值保持在7.4后,再進行蒸餾處理。加熱后氨即呈氣態(tài)從水中揮發(fā)出來,此時再用0.01~0.02mol/L的稀硫酸(苯酚--次氯酸鹽法)或2%的稀硼酸(納氏試劑法)吸收。

  對于某些Ca2+含量較大的水樣,加入磷酸鹽緩沖溶液后,由于Ca2+與PO43-生成了難溶的Ca3(PO43-)2沉淀、釋放出磷酸鹽中的H+降低了pH值,顯然其他能與磷酸根生成沉淀的離子也能影響加熱蒸餾時水樣的pH值。也就是說,對于這樣的水樣,即使調(diào)節(jié)pH值為中性,又加入了磷酸鹽緩沖溶液,結(jié)果pH值仍會遠遠低于期望值。因此,對于未知水樣,在蒸餾后再測一下pH值,如果pH值不在7.2~7.6之間,就應(yīng)當(dāng)增加緩沖溶液的用量,一般每250mg鈣多加10mL磷酸鹽緩沖溶液。

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